Дисферлинопатии: проблема за пределами дистальных миопатий
Дисферлинопатии представляют собой фенотипически гетерогенную группу нервно-мышечных заболеваний. Впервые они были описаны японским автором Миоши как дистальная форма мышечной дистрофии. С тех пор их клинический спектр постоянно расширяется и включает как проксимальную форму (LGMD 2B), так и практич...
Saved in:
Format: | Article |
---|---|
Language: | Russian |
Published: |
ABV-press
2015-02-01
|
Series: | Нервно-мышечные болезни |
Subjects: | |
Online Access: | https://nmb.abvpress.ru/jour/article/view/76 |
Tags: |
Add Tag
No Tags, Be the first to tag this record!
|
Similar Items
-
Damage of the Muscle System in Covid-19
by: I. T. Murkamilov, et al.
Published: (2021-03-01) -
Немалиновые миопатии: клиническое разнообразие и генетическая гетерогенность
Published: (2015-02-01) -
EYE PATHOLOGIES IN FACIOSCAPULOHUMERAL MUSCULAR DYSTROPHY (CASE REPORT AND LITERARY ANALYSIS)
by: E. V. Denisova, et al.
Published: (2018-10-01) -
Поздняя форма болезни Помпе: диагностические и терапевтические подходы
Published: (2015-02-01) -
Evaluation of the effect of the carrier of polymorphic variants of the SLCO1B1 gene on efficacy and safety in patients during treatment with statins
by: N. A. Rumyantsev, et al.
Published: (2018-02-01)