EARLY DIAGNOSIS AND TREATMENT IN PATIENT WITH A PRIMARY CILIARY DYSKINESIA (KARTAGENER SYNDROME): CASE REPORT

Primary ciliar dyskinesia is а rare orphan disease known for its multiple and variable symptoms caused by the marked genetic heterogenity beyond. As per the abundant symptoms in pediatric patients, a frequent inflammatory diseases of both upper and lower respiratory tract segments are the key points...

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書誌詳細
主要な著者: I. V. Rybakova, I. V. Koroleva, A. V. Khizhniak, O. V. Sidorovich, S. Iu. Elizarova
フォーマット: 論文
言語:ロシア語
出版事項: SINAPS LLC 2018-08-01
シリーズ:Архивъ внутренней медицины
主題:
オンライン・アクセス:https://www.medarhive.ru/jour/article/view/813
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