Molecular mechanism of neurodegeneration in spinal muscular atrophy

Molecular mechanism of neurodegeneration in spinal muscular atrophy

In the last decade, pathogenetic methods for the treatment of spinal muscular atrophy 5q have been developed. These include increased expression of the SMN2 gene, correction of SMN2 splicing, or reexpression of the SMN1 gene. Despite the comprehension of the genetic causes of the disease and the exi...

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ग्रंथसूची विवरण
मुख्य लेखकों: A. I. Vlasenko, V. D. Nazarov, S. V. Lapin, A. V. Mazing, E. A. Surkova, T. V. Blinova, M. P. Topuzova, T. M. Alekseeva
स्वरूप: लेख
भाषा:रूसी
प्रकाशित: ABV-press 2024-09-01
श्रृंखला:Нервно-мышечные болезни
विषय:
spinal muscular atrophy 5q
smn1
smn2
motoneuron survival protein
molecular genetic mechanism
ऑनलाइन पहुंच:https://nmb.abvpress.ru/jour/article/view/621
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