Progressive cephalohematoma in a neonate revealing severe hemophilia a owing to intron 22 inversion: a case report
BackgroundHemophilia A is a rare X-linked recessive bleeding disorder characterized by coagulation factor VIII (FVIII) deficiency or dysfunction. While most cases present during early childhood with joint or soft tissue bleeding, neonatal-onset hemophilia A is uncommon and often difficult to diagnos...
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| 主要な著者: | , , , , , , |
|---|---|
| フォーマット: | 論文 |
| 言語: | 英語 |
| 出版事項: |
Frontiers Media S.A.
2025-07-01
|
| シリーズ: | Frontiers in Pediatrics |
| 主題: | |
| オンライン･アクセス: | https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fped.2025.1649183/full |
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