Incontinencia pigmenti en un niño
La incontinencia pigmenti (IP) es una enfermedad infrecuente, con un patrón de herencia dominante ligado al cromosoma X, caracterizada por anormalidades del tejido ectodérmico. Afecta principalmente a niñas y, cuando el producto es masculino, usualmente muere in utero. Presentamos el caso cli...
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Main Authors: | , |
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Format: | Article |
Language: | English |
Published: |
Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
2003-12-01
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Series: | Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica |
Subjects: | |
Online Access: | https://revista.asocolderma.org.co/index.php/asocolderma/article/view/880 |
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Summary: | La incontinencia pigmenti (IP) es una enfermedad infrecuente, con un patrón de herencia dominante ligado al cromosoma X, caracterizada por anormalidades del tejido ectodérmico. Afecta principalmente a niñas y, cuando el producto es masculino, usualmente muere in utero.
Presentamos el caso clínico de un niño de 21 meses de edad, con hallazgos clínicos y paraclínicos de IP, con cariotipo 46 XY.
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ISSN: | 1657-0448 2590-843X |